永遠の幸せ

轉診至台大兒醫小兒神經科作腦室發育的追蹤,
例行性安排了腦部超音波,
預約了下次門診聽取報告,
在作超音波時,
負責的醫師初步評估左腦室裡的水泡已消,
但左腦室仍較右腦室來的大,
建議我們回診聽主治醫師報告時帶之前的病歷作交叉比對,
因此隔了一週後帶著長庚的檢查報告一起回門診,
醫師看了超音波及長庚的舊檢查報告後,
告知兩次超音波檢查結果沒有太大的出入,
腦室大小沒有變小,
很緊張的詢問腦室偏大究竟會有什麼樣的影響,
醫生說,主要是影響寶寶張力
小寶貝腦室較大一點,張力會較低,
(可是我記的沒錯的話,
初診時醫生評估了下寶貝的四肢活動力等,
還跟我說他這樣的張力才算是好的~~
是我耳力太差還是醫生你搞錯了啊!?)
實在聽不懂什麼叫張力低,到底會怎麼樣,
追問了醫生他才說,
就是小寶貝的發展會較其他寶寶們慢一點,
像是現階段該會自己翻身了,
但小寶貝則是需要大人們不斷的幫忙訓練,又稱之為復健,
他才能學會該有的動作發展,
但醫生一直在說,看小寶貝眼神很靈活,
應該沒有太大的影響,
所以在家就是儘量在玩當中進行復健,
教他怎麼翻身,讓小寶貝儘量坐著訓練頸背腰的肌力,
在下階段則是再教他怎麼翻回去躺正
或是該怎麼撐起,或者是爬,扶著站立、走路...等等...
聽到這裡,心裡其實很低落也很不捨...
現階段醫師告知不需作任何的治療,
只需回家照著醫生說"陪他玩訓練他"
然後再來就等年底快滿一歲時再回診作一次超音波,
屆時腦室發育較健全,較能看出有什麼問題...

寶貝現在在老公的訓練下,終於學會了自己翻身成趴著的姿勢,
也較能不依靠東西,自己坐著玩,
用手撐著他的腋下,也稍微能自己用腳站立了,
這是努力了好久才有的成果,
每每在錄製小寶貝學習的模樣,
自己都是一邊掉淚一邊掌鏡,
最後一定要抱起小寶貝用力親吻一下他的臉龐,
因為他是這麼的努力...

現在想起,
每個小寶寶自然就會的動作,
翻身、坐起、爬行、站立、扶著走....等等,
對小寶貝來說可能都是他必需要翻越的關卡,
這麼一想起來,自己都會心酸心疼...
望著小寶貝,也會忍不住掉下淚來,
小寶貝必需這麼辛苦的學習與訓練,
自己真的很不捨,
希望小寶貝跟自己都能加油,
希望自己能夠勇敢堅強,
也能找到對的方法來幫助小寶貝,
小寶貝,不管怎麼樣,
按照你自己的步調來走,
我跟爸爸都會一直陪在你身邊幫你加油,
我們一起努力,我們都很愛你~
每天每天媽咪跟爸爸都會告訴你很多遍很多遍,
我們都很愛你~加油!!