小小雯說...
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目前懷孕週期剛滿13週,
依據醫生給的自費檢驗項目,
剛好需做第一孕期唐氏症篩檢,
(需在13w6d前完成檢查)
聽說準確率比母血唐氏症(第二孕期篩檢)還高,
因此個人是選擇了做第一孕期的篩檢,
只是產檢當天先完成了抽血項目,
至13週的今天才發現,
原來設籍台北市的孕媽咪在婦幼醫院做此項檢驗就可獲篩檢補助2200元,
等於是只要付門診掛號費及部份負擔約300元左右即可做這項篩檢,
真是讓我捶胸頓足啊
緊急撥電話至婦幼醫院想預約,
但院方表示人數很多,通常都在一個月前就必需要預約了,
所以只剩幾天的我,確定用不到這項補助啦>_<
結果就必需多花個2400做這項檢查啦~~生氣~
如果早點知道這個訊息就好了=_=

分享什麼是第一孕期唐氏症篩檢,
另外,設籍台北市的孕媽咪,
別忘了儘早預約婦幼醫院做此項檢查
可獲2200元的補助費用哦。

第一孕期 北市婦幼院區染色體篩檢有補助

【聯合報/記者洪家愉/台北報導】

目前健保並不給付的「第一孕期染色體異常篩檢」,
孕婦可以不接受絨毛膜採樣或羊膜穿刺,
就可早期確知胎兒是否有染色體異常現象,但自費需約2500元。
市府昨天表示,設籍北市的婦女如到婦幼院區檢驗,將可得到市府補助,不需付費。
唐氏症是最常見的胎兒染色體異常疾病,
平均每600到800個胎兒就有一個患有唐氏症,
且孕婦年齡越大,胎兒罹患唐氏症的機率就越高,
所以現行產檢中,建議34歲以上高齡產婦加作羊膜穿刺,以確保胎兒健康與否。
但羊膜穿刺的缺點是必須到第二孕程時才能進行,侵入性較高,
一旦發現異常,胎兒往往已經長到500公克重,引產難度相對較高;
且成功檢出異常的機率只有六成,
近年西方國家大力推廣「第一孕期染色體異常篩檢」,
英美國家篩檢委員會更明訂為唐氏症的篩檢方法。

「第一孕期染色體異常篩檢」方式,
是在懷孕11到13周時,使用超音波測量胎兒頸部透明帶寬度、觀察鼻子和鼻梁的發育情形,
加上抽血檢測來確知胎兒有無唐氏症或其他染色體異常疾病,全程約需30分鐘,
而且當天就可以知道結果,如果發現異常,胎兒只有30公克重,好像成人小指頭般大小,比較容易引產。
市立聯合醫院婦幼院區醫師蕭慶華表示,
目前美國有六成到七成孕婦都選用這種篩檢法,如果檢出異常,再加作羊膜穿刺;
兩相比較下,國內目前約只有百分之五的孕婦選擇第一孕期染色體異常篩檢,
普及率較低的原因可能與國內受過合格訓練的醫師人力不夠有關。

篩檢方式:
透過超音波測量胎兒後頸部透明帶的厚度、胎兒鼻樑骨發育是否良好,再加上孕媽咪的年齡、與血液中的游離型絨毛膜促性腺激素(free β-HCG)及妊娠性血漿蛋白A(PAPP-A)的濃度,去算出胎兒患有唐氏症及其他染色體異常的機率。
‧篩檢時間:10-14週,較母血唐氏症篩檢的時間早。
‧篩檢對象:想早期了解胎兒是否有異常的孕媽咪均可施行。
‧篩檢費用:
需自費,每家醫療院收取的費用也有差異,但大約需一千到兩千元左右。另外,台北市政府全額補助這項篩檢,設籍於台北市的孕媽咪若到台北市立聯合醫院就診,可免費進行這項篩檢。

資料來源:
1. 聯合新聞網
2. 奇哥寶寶部落-娃娃的部落

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kelly 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(1) 人氣()


留言列表 (1)

發表留言
  • littlevbaby
  • 好開心一連到你的格子一看就看到妳懷孕的好消息,懷孕過程中還有很多檢驗呢!要記得好好休養身體,當個快樂的孕婦喔,加油^^
  • 好高興有人這麼替小寶貝高興,
    我的喜悅也是滿滿的呢^^
    只不過在決定要不要自費做各項檢查時有點猶豫不決,
    總覺得是不是照醫院開的單子走就好,
    還是要再額外多做什麼(如SMA)
    而現階段也因為是否直接做羊膜穿刺就好,
    還是照著單子做完第一孕期篩檢再決定
    光這些就讓我猶豫煩惱好久,
    因為自費項目很多費用也不少,
    在經濟有限的情況真的很難說做就做^^"
    不曉得當初你是怎麼選擇的^^

    kelly 於 2009/06/23 12:05 回覆

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