小小雯說...
♥ 謝謝每位來我部落格的朋友,因為你們的支持,讓我每天都能心裡滿溢幸福與滿足。


轉診至台大兒醫小兒神經科作腦室發育的追蹤,
例行性安排了腦部超音波,
預約了下次門診聽取報告,
在作超音波時,
負責的醫師初步評估左腦室裡的水泡已消,
但左腦室仍較右腦室來的大,
建議我們回診聽主治醫師報告時帶之前的病歷作交叉比對,
因此隔了一週後帶著長庚的檢查報告一起回門診,
醫師看了超音波及長庚的舊檢查報告後,
告知兩次超音波檢查結果沒有太大的出入,
腦室大小沒有變小,
很緊張的詢問腦室偏大究竟會有什麼樣的影響,
醫生說,主要是影響寶寶張力
小寶貝腦室較大一點,張力會較低,
(可是我記的沒錯的話,
初診時醫生評估了下寶貝的四肢活動力等,
還跟我說他這樣的張力才算是好的~~
是我耳力太差還是醫生你搞錯了啊!?)
實在聽不懂什麼叫張力低,到底會怎麼樣,
追問了醫生他才說,
就是小寶貝的發展會較其他寶寶們慢一點,
像是現階段該會自己翻身了,
但小寶貝則是需要大人們不斷的幫忙訓練,又稱之為復健,
他才能學會該有的動作發展,
但醫生一直在說,看小寶貝眼神很靈活,
應該沒有太大的影響,
所以在家就是儘量在玩當中進行復健,
教他怎麼翻身,讓小寶貝儘量坐著訓練頸背腰的肌力,
在下階段則是再教他怎麼翻回去躺正
或是該怎麼撐起,或者是爬,扶著站立、走路...等等...
聽到這裡,心裡其實很低落也很不捨...
現階段醫師告知不需作任何的治療,
只需回家照著醫生說"陪他玩訓練他"
然後再來就等年底快滿一歲時再回診作一次超音波,
屆時腦室發育較健全,較能看出有什麼問題...

寶貝現在在老公的訓練下,終於學會了自己翻身成趴著的姿勢,
也較能不依靠東西,自己坐著玩,
用手撐著他的腋下,也稍微能自己用腳站立了,
這是努力了好久才有的成果,
每每在錄製小寶貝學習的模樣,
自己都是一邊掉淚一邊掌鏡,
最後一定要抱起小寶貝用力親吻一下他的臉龐,
因為他是這麼的努力...

現在想起,
每個小寶寶自然就會的動作,
翻身、坐起、爬行、站立、扶著走....等等,
對小寶貝來說可能都是他必需要翻越的關卡,
這麼一想起來,自己都會心酸心疼...
望著小寶貝,也會忍不住掉下淚來,
小寶貝必需這麼辛苦的學習與訓練,
自己真的很不捨,
希望小寶貝跟自己都能加油,
希望自己能夠勇敢堅強,
也能找到對的方法來幫助小寶貝,
小寶貝,不管怎麼樣,
按照你自己的步調來走,
我跟爸爸都會一直陪在你身邊幫你加油,
我們一起努力,我們都很愛你~
每天每天媽咪跟爸爸都會告訴你很多遍很多遍,
我們都很愛你~加油!!



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永遠の幸せ

kelly 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(6) 人氣()


留言列表 (6)

發表留言
  • 小寶兒的麻~
  • 看著小寶貝一路的成長階段 父母的心中有著說不出的感動
    想想 這小生命是多麼的努力在適應著未來的一切

    有著爸爸和麻麻滿滿的愛
    小寶貝一定會努力的^^
  • 嗯嗯,
    小寶貝真的很努力的在適應及學習,
    現在可以翻的很不錯了,
    雖然身邊有東西時還是會卡住翻不過去,
    但相較一開始的情況真的進步很多了呢^^
    看著他努力的模樣,心裡真的有說不出的感動咧^^

    kelly 於 2010/08/02 23:19 回覆

  • eagle0987
  • 寶寶一定會健康無比!願上天賜福給寶寶唷
  • 謝謝你^^
    希望上天真能幫小寶貝一切順利平安...

    kelly 於 2010/08/03 00:46 回覆

  • 叩頭妹
  • 左腦室比較大

    我家妹妹也是左腦室比較大,想請問你是去台大找那一個醫生啊...
  • 你好,我是掛台大的李旺祚醫師^^

    kelly 於 2010/09/17 13:10 回覆

  • hi
  • hi~~我是今年三月才生bb的媽媽,我的寶貝也是有第三腦室擴大的情形~醫生也是跟我說要觀察 但腦室擴大就是會行為都較遲緩~~其實說不擔心是騙人的,每次去看醫生,醫生也只是說再觀察~~只要不變成水腦就好~~但是怎樣才能不變成水腦 怎樣才能讓腦室不再擴大~醫生什麼都沒說,目前我正想轉診至台大(目前是在馬偕看診)~~~

    那你的寶貝呢,目前情況都好嗎~~希望每個媽媽的寶貝都能健健康康平平安安的
  • 你好,不好意思這麼久才回覆你
    因這陣子小寶貝住院回家沒多久
    作息全部重來,有點兒忙亂,
    所以一直沒有上來部落格看看

    看完你的留言,我只能說跟我當時的狀況幾乎一樣,
    不管是懷孕階段或小寶貝出生後,
    醫生都是一直要我們觀察就好
    這樣怎麼可能會放下心
    不過,陪著小寶貝到現在,我跟老公都了解到
    父母能做的,真的有限,
    除了定時回診做發展評估外,
    也無法做什麼來改變腦室是否擴大或變水腦等
    那些都只能看小寶寶自行的發育情況而定
    腦室擴大造成行為遲緩
    我想除非是醫生告知腦室確定有擴大且超過正常標準(1.5以上)的傾向
    或者寶寶的頭部有明顯的凸出(這要媽媽隨時觀察寶寶的頭部情況)
    這種情況下就需要專業醫師的協助來做復健治療
    如果醫生告知再觀察
    那大部份都是視寶寶適齡的體能發展來做評估
    無法事先知道是否有遲緩
    (如:在該要會翻身時要會翻身,
    該要會爬時要會爬,該要會走時要會走
    在足齡時要會說幾個單字以上...以下類推)
    這些都要等寶寶的年紀到了才有辦法做評估
    而定時施打預防針時,醫生也都會就這個項目作健診
    再加上定時的小兒神經科回診,
    我想在判定上應該不會有太大的問題

    以小寶貝的情況來說
    確為左側腦室偏大,
    所可能造成的影響有:
    慣用左手,左腦管右半身,左腦偏大,會影響右身的發展情況
    體能可能較別人差一點
    (如:跑的比別人慢幾秒)
    體能發展上可能較別人來的慢及辛苦
    每個動作的學成,都需要父母長時間陪伴遊玩,再從中學習
    (醫生稱這為幫小寶寶"復健",幫他學會翻身、爬行...等)
    這部份你可以看看小寶貝的紀錄,有提到我們的心路歷程
    還有一些影響記不清也想不起來

    截至目前為止,小寶貝確實發展有較一般小孩慢一點
    不過老一輩的說法是男生本來就比較慢
    而小寶貝也確實都差不多在老一輩人預期會走會說的月齡時,
    開始有驚人的表現,
    現在一歲半的小寶貝,
    每天在家裡走來走去四處遊玩,
    而且也開始會一直跟著大人說尾字學說話,
    懂事的程度也超乎我們的預期,
    這也是為什麼我跟老公會毅然決然的決定,
    不給小寶貝麻醉做核磁共振的原因,
    因為雖然慢了幾個月,
    但小寶貝正努力的學習且迎頭趕上較快進度的寶寶
    這令人雀悅的表現及成長
    讓我們覺得不需要無謂的讓小寶貝體驗被人麻醉昏睡
    且要在一堆陌生人的環境下躺下的恐懼,
    所以我們將小寶貝的預約取消
    選擇靜觀他自己的發展
    真到2~3歲真有不正常的地方再回診評估看要如何處理

    這是目前我們的作法及小寶貝現階段的狀況
    不知道現在回覆及回覆的內容能否帶給你些許的心靈支持
    要跟你說,加油哦!!
    只要你們用滿滿的愛來陪伴小孩成長
    即使之後有什麼樣的發展,
    相信你跟老公都能有足夠的智慧及勇氣去化解,
    加油!!

    kelly 於 2011/07/12 01:08 回覆

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